7月25日下午，国家美国食品药品监督管理局根据《药品管理法》和《特殊药品审批程序》的有关规定，进行了紧急审评审批，有条件批准了阿齐夫定片增加治疗新冠肺炎肺炎适应症的注册申请这标志着由河南师范大学常俊标教授和河南瑞尔生物科技有限公司合作研发的首个抗新冠肺炎小分子口服药物，在完成国内外三期临床试验后，正式获批上市
根据消息显示，阿夫定是全球首个创新型双靶点抗艾滋病药物，已在中国，美国等国家获得专利授权作为一种抗病毒小分子口服药物，阿夫定对RNA病毒复制有广谱抑制作用，而新冠肺炎属于以RNA为遗传物质的病毒，因此对新冠肺炎有抑制作用
自阿夫定发明人新冠肺炎疫情爆发以来，原河南师范大学校长，现郑州大学党委副书记，副校长常军标教授，与河南瑞尔生物科技有限公司首席科学家杜进法博士，中国医学科学院蒋建东院士，王晨院士，彭研究员，首都医科大学附属北京地坛医院张富杰教授，郑州大学第一附属医院余祖江教授，任志刚博士一起，加入到科技防疫一线的科研队伍中依托细胞分化调控与靶向药物国家重点实验室，美国食品药品监督管理局创新药物研究与评价国家重点实验室，河南省功能有机分子与药物创新重点实验室，郑州大学第一附属医院等平台，克服各种困难和不利因素，完成了该药物的药理学，药代动力学，作用机制，药效学和临床试验等一系列工作
常俊标教授说，研究表明，阿昔洛韦具有很强的靶向性和长效性，具有口服剂量低，效果好，副作用小，适用范围广等优点，对新冠肺炎突变株效果明显由于这种药物在靶细胞中的半衰期超过120小时，因此有望成为未来预防新冠肺炎的首选药物
中国工程院院士，中国医学科学院北京协和医学院药物研究所所长蒋建东对此予以肯定:阿昔洛韦具有明显的抗新冠肺炎作用，对临床轻，重度患者均有效其独特的生物学特性决定了它可以通过标本兼治的分子机制来治疗新冠肺炎
